提高監測數據質(zhì)量

目前，我國監測數據質(zhì)量有待提高，主要體現在運輸空白中部分物種濃度易高于測定下限、平行樣相對偏差較大、易出現異常數據等方面。因此監測過(guò)程中須采取完善、嚴格的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制措施。

VOCs組分可能吸附在采樣、分析、清洗和稀釋操作環(huán)節中的設備管路內部，采樣用蘇瑪罐以及以上環(huán)節中的設備管路均應進(jìn)行鈍化處理。為防止樣品污染，蘇瑪罐采樣使用的恒流積分采樣器在采樣前要充分清洗，蘇瑪罐密封閥要仔細檢查，以保證密閉性。采樣時(shí)空氣中的顆粒物和水分可能影響VOCs組分分析，采樣環(huán)節中，應該在氣體進(jìn)氣口前增加顆粒物過(guò)濾裝置，另外在線(xiàn)分析可以通過(guò)增加加熱裝置防止水汽在采樣系統中凝結。分析載氣和稀釋氣可能含有烷烴等雜質(zhì)，應加裝烴吸附阱等氣體凈化裝置。標氣稀釋過(guò)程是引入誤差的一大來(lái)源，應盡量保證配氣的準確性，為此，應使用精準的計量量具，如壓力傳感器、質(zhì)量流量計等。配氣過(guò)程中，內部管路和標氣接觸面積要盡量小，出氣口應始終與大氣相連，保證配氣過(guò)程中流量穩定。為減少分析儀器波動(dòng)對測試結果的影響，應采用內標進(jìn)行校準，并使用氣體質(zhì)量流量計(MFC)控制進(jìn)樣體積。

在使用DNPH吸附管－高效液相色譜法進(jìn)行醛、酮類(lèi)樣品監測時(shí)，采樣時(shí)應重點(diǎn)關(guān)注采樣管本底水平和淋洗液乙腈純度，以及采樣系統的氣密性和流量的穩定性，采樣完畢后，采樣管應密封、低溫避光保存。另外，應在專(zhuān)用的實(shí)驗室中開(kāi)展醛、酮類(lèi)分析，以避免其他實(shí)驗中使用丙酮等溶劑帶來(lái)的影響。

此外，標準氣體是監測結果溯源和質(zhì)量管理的重要基礎。在VOCs監測過(guò)程中，應保證標準物質(zhì)的溯源性和穩定性。結合實(shí)際需求選擇最為合適的標準氣體。

 優(yōu)化分析方法

VOCs不同組分濃度差別較大，《2018年監測方案》中要求監測的117種VOCs組分中，部分組分在大氣中含量較低，接近或低于HJ759—2015監測方法的檢出限，其監測結果存在較大誤差。為改善監測數據質(zhì)量，提高監測精確度，應盡量提高監測方法的靈敏度。例如，可以通過(guò)提高預濃縮除水和除干擾物的程度，盡量消除分析過(guò)程中的干擾物質(zhì)。加大進(jìn)樣量是提高儀器靈敏度的方法之一，但較大的進(jìn)樣量會(huì )影響除水效率，反而降低靈敏度。

另外，目前國內標準方法體系尚不完善，乙烷、乙炔、丙烷等組分尚無(wú)標準分析方法，醛、酮類(lèi)組分預濃縮－熱脫附－氣相色譜－質(zhì)譜標準分析方法尚未建立，自動(dòng)監測標準方法也有待繼續完善。

3  、加強監測方法或設備對比研究目前，國內VOCs監測儀器原理、品牌不同，由于VOCs監測設備復雜，分析環(huán)節多，不同設備間以及手工監測和自動(dòng)監測結果可比性較差。預濃縮－熱脫附－氣相色譜－質(zhì)譜法以及高效液相色譜法的醛、酮類(lèi)測定數據也存在差異。然而，對于由不同設備、手工與自動(dòng)不同監測模式造成結果差異的原因研究相對較少。因此，探索影響不同方法、不同設備之間測定數據差異的關(guān)鍵因素，提高不同儀器設備、手工與自動(dòng)監測結果的可比性，將是未來(lái)大氣VOCs監測面臨的主要挑戰，也是全面推進(jìn)大氣VOCs自動(dòng)監測的重要前提。